血栓被欧盟认定为阿斯利康疫苗副作用 澳紧急审查

更新於 ：2021-04-08 04:38

欧盟的医疗监管机构已将血栓列为阿斯利康疫苗的一种非常罕见的副作用，而英国监管机构已决定为30岁以下的人群接种其它疫苗。4月8日，澳大利亚的专家医疗工作组开始对此紧急审查。如果工作组提出建议，澳大利亚将对阿斯利康疫苗采取限制措施。

据悉尼晨锋报报道，英国的决定是在对疫苗接种后发生血栓的患者进行数据调查后做出的。澳洲联邦政府发言人表示，澳大利亚治疗用品管理局（TGA）和澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）一直在与国际同行密切合作，以将最新证据纳入考量。“政府已要求ATAGI和TGA立即考虑欧洲和英国的最新发现并提供建议。”

该建议将提供给联邦政府以及澳大利亚健康保护首席委员会，该委员会由各州和领地的首席卫生官组成，由联邦首席医学官Paul Kelly教授领导。

发言人说：“像整个大流行期间一样，澳大利亚政府将安全放在首位，并将继续遵循医疗建议保护澳大利亚人。”

Paul Kelly告诉ABC，政府将安全放在“其他一切事情之上”，并将以该建议为指导。

Kelly说，在欧洲和英国，接种阿斯利康COVID-19疫苗后，“大约20万人中有1人（或百万分之五）出现血栓，…其中约有四分之一的病例死亡。” “目前案例很少，因此很难下结论。”

他说，海外决定停止给年轻人和处于较高风险中的妇女接种阿斯利康疫苗，澳大利亚将针对本国的情况进行研究。

政府一再向人们保证，阿斯利康疫苗“对大多数人而言非常有效且极为安全”。“但是，这种罕见事件似乎与特定疫苗有关，人们需要意识到这一点。”首席医学官说。

卫生部长Greg Hunt在星期四下午说，他对澳大利亚监管机构的程序充满信心，并已告诉首席医疗官“毫不畏惧、坦率地”提出建议。“如果他们提供了年龄限制或其他变数，我们会照做的。 我们将采用他们的建议。”