澳药品管理局临时批准新冠治疗法Sotrovimab

更新於 ：2021-08-20 09:09

澳洲药品管理局(TGA)将暂时批准一种COVID-19的治疗方法。此疗法可以保护有可能发展成重症者的病患，减少住院和死亡率。

据9号新闻台报道，澳洲皇家全科医学院（RACGP）称，目前单克隆抗体治疗法Sotrovimab已被批准在美国、加拿大、新加坡和欧洲等地用于临时和紧急用途。它可以保护COVID-19的严重病患，并可用于管理未来的疫情爆发。

据悉，单克隆抗体是在实验室开发的一种分子，旨在模拟或增强人体对入侵者（例如癌症或感染）的天然免疫系统反应。它们与病毒结合，阻止其进入宿主细胞，并帮助击退受感染的细胞。

该疗法目前正在接受TGA的审查，TGA已临时批准该药用于成人和12岁及以上的儿童。

澳洲是第一个为该疗法颁发正式监管许可的国家，政府已经购买了7700剂药。

RACGP表示，在患有轻度至中度COVID-19的成年人中，sotrovimab已被证明可将住院或死亡人数减少79%，这些人有发展成严重疾病的高风险。

药物制造商GSK Australia 的Krystal Evans博士表示，这种治疗方法可以在澳洲长期的大流行中发挥作用。Evans说：“如果我们能够在诊断时对人们进行治疗，那么我们或许能防止病情变严重，并帮助人们远离医院。”

目前，唯一被澳洲批准用于治疗COVID-19的方法是remdesivir，它被用于治疗患有COVID-19严重症状并已经住院的成人和青少年患者。