澳政府將報銷治療嚴重哮喘藥物

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自4月1日起,治療嚴重哮喘的單吸入器三聯療法Trelegy  Ellipta 200將由澳洲政府報銷。

葛蘭素史克澳洲分公司(GSK Australia)宣布,該藥物現被納入澳洲藥品福利計劃(PBS)。

該公司的醫療總監Alan Paul博士說,此消息是葛蘭素史克對改善澳人肺部健康持續承諾的一部分,為此感到自豪。

Trelegy  Ellipta 200是一種「三合一」單吸入器療法,含三種活性成分:一種吸入性皮質類固醇(ICS)糠酸氟替卡松(fluticasone furoate)、一種長效毒蕈鹼拮抗劑(LAMA)烏美溴銨(UMEC)和一種長效β2受體激動劑(LAB)維蘭特羅(vilanterol)。

糠酸氟替卡松可減少肺部小氣道腫脹和刺激,進而緩解呼吸問題。烏美溴銨和維蘭特羅可幫助打開氣道,使空氣更容易進出肺部。

澳洲呼吸系統專家Greg King教授說,能夠獲得一種新治療選擇對罹患嚴重哮喘的澳人而言非常重要。「我們需要幫助嚴重哮喘病患控制諸如呼吸困難等癥狀,並改善他們的生活質量。」

澳大利亞哮喘協會(Asthma Australia)首席執行官Michele Goldman表示,對於患有嚴重哮喘的人來說,可能很難找到正確的治療方法。

Goldman指出,嚴重哮喘會使身體衰弱,難以治療,可能導致患者多次入院。

她還說:「該協會歡迎新的嚴重哮喘療法,也歡迎它被納入PBS,因為它為這些患者的健康帶來更大的希望。」

澳洲有270萬人受哮喘影響,而根據國際研究,估計其中有3%至10%癥狀嚴重,相當於52,800至176,000人。

研究表明,多達30%的哮喘患者儘管定期服用含吸入性皮質類固醇的藥物,癥狀也仍未得到控制。

 

責任編輯:宋子玉

 

 

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